百时美施贵宝(BristolMyersSquibb)今天宣布，美国FDA已接受其药品Augtyro(repotrectinib)的补充新药申请(sNDA)，用于治疗12岁及以上局部晚期或转移性成人和儿童实体瘤患者，这些患者肿瘤为神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性...